Reuniões com entidades de saúde do governoA diretoria da ABRASTA participa de encontros periódicos com representantes das secretarias estaduais e municipais de saúde para discutir melhorias no tratamento da talassemia, especialmente no que diz respeito à dispensação de medicamentos mais evoluídos e outros cuidados essenciais no padrão de tratamento oferecido obrigatoriamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Reuniões do CNS – Conselho Nacional de Saúde
Desde 2006, a diretoria da ABRASTA tem assento no CNS, formado por representantes de organizações representativas de usuários do SUS, membros do governo e profissionais de saúde, participando ativamente na elaboração e deliberação das políticas públicas de saúde mais relevantes para a população.
Audiências Públicas
A ABRASTA faz questão de representar as pessoas com talassemia e seus familiares nas audiências convocadas pelo Ministério da Saúde, como a de 2009 sobre desjudicialização – para que as leis que garantem a saúde à população fossem cumpridas sem a interferência do poder judiciário.
Alianza Latina
Rede latino americana de associações de apoio a portadores de doenças hematológicos que une esforços para a conquista de avanços na área e tem entre seus fundadores a ABRASTA.
Membro da diretoria da Federação Internacional de Talassemia (TIF)
A ABRASTA é membro da TIF, entidade internacional que congrega profissionais de todos os continentes em prol de pesquisas sobre a doença.
Selo Investimos na Vida
Uma forma que a ABRASTA encontrou de destacar algumas empresas, mais especificamente aquelas parceiras que apóiam e patrocinam projetos da associação ou que contribuem de alguma forma para disseminar informações sobre a talassemia. O selo é entregue anualmente, em cerimônia na FIESP, às empresas que se destacaram.
