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Palavra da Presidente

A Talassemia não representa uma limitação a nada daquilo que queremos fazer

“Há quase 40 anos, quando meus pais receberam o meu diagnóstico, tudo era bem diferente: não se tinha acesso fácil a informações nem ao tratamento ideal. Na época, eles jamais imaginaram que teriam três netinhos lindos e saudáveis. Por isso, eu e a equipe da ABRASTA temos muito orgulho de ter colaborado com os avanços nesses últimos anos e de continuar lutando para tornar os tratamentos de exceção uma regra no nosso país”.

Merula Steagall

 

 

 





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