A Fundação Pró-Sangue, maior hemocentro da América Latina e responsável pelo abastecimento de 130 hospitais da Região Metropolitana de São Paulo, está com apenas 30% do estoque de sangue necessário. O baixo estoque adia as transfusões dos pacientes de talassemia (uma rara forma de anemia), que precisam receber sangue a cada 20 dias, em média, durante toda a vida. Um dos motivos apontados como causador do afastamento dos doadores dos postos de coleta é a baixa temperatura.

O portador de talassemia produz glóbulos vermelhos menores e com menor capacidade de transportar oxigênio aos tecidos. Para corrigir essa falha, o paciente precisa de transfusões de sangue periodicamente.

Para doar sangue é preciso ter entre 18 e 65 anos, pesar no mínimo 50 kg, apresentar documento de identidade, estar alimentado e em boas condições de saúde. Quem estiver com gripe ou resfriado, não deve doar temporariamente.

Para facilitar a doação, o Posto de Coleta Clínicas, da Pró-Sangue, atende todos os dias da semana, inclusive sábados, domingos e feriados.

Posto Clínicas de Coleta, da Pró-Sangue

O posto fica na Avenida Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, nº 155, 1º andar, a 200 metros da estação Clínicas do Metrô. O estacionamento, gratuito aos doadores, é o subterrâneo e fica na Garagem Clínicas, na Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar.

O posto funciona de segunda a sexta, das 7hs às 19hs, e aos sábados, domingos e feriados, das 8hs às 18hs. 

O telefone do Alô Pró-Sangue é 0800-55-0300. Mais informações também podem ser obtidas no site www.prosangue.sp.gov.br.

Talassemia

A talassemia é uma anemia hereditária que faz com que seu portador produza glóbulos vermelhos menores e com menor capacidade de transportar oxigênio aos tecidos. Para corrigir essa falha, o paciente com talassemia major, forma mais grave da doença, precisa de transfusões de sangue a cada 20 dias, durante toda a vida. Porém, as transfusões contínuas causam no organismo acúmulo de ferro, que precisa ser retirado por meio de um procedimento chamado de terapia quelante.

ABRASTA

A Associação Brasileira de Talassemia, fundada em 6 de agosto de 1982 por um grupo de pais de portadores de talassemia, é uma entidade beneficente sem fins lucrativos, que tem como missão melhorar as condições de tratamento e a qualidade de vida dos portadores de talassemia no Brasil. A associação, que é membro participante da Federação Internacional de Talassemia (TIF) e uma das fundadoras da Alianza Latina, oferece atendimento psicológico, jurídico e programas educacionais gratuitamente, e promove eventos voltados a pacientes, familiares, médicos e profissionais da saúde. Mais informações no Portal ABRASTA www.abrasta.org.br ou pelo telefone 0800-773-9973 (ligações gratuitas de todo o Brasil).