• Tratamento gratuito (desferal e material descartável - seringas, agulhas, etc -) para os pacientes mais carentes;
  • Doação e venda a preço de custo de equipamentos para o tratamento (bomba infusora);
  • Atendimento geral ao público e encaminhamento de pacientes a profissionais e hemocentros;
  • Atendimento psicológico e jurídico;
  • Encontros de pacientes com médicos;
  • Cadastro atualizado de todos os portadores de Talassemia no Brasil;
  • Cadastro atualizado de todos os Hemocentros com relação completa dos médicos que acompanham pacientes portadores de talassemias;
  • Formação do Comitê Nacional da Talassemia, formado com médicos que atuam nesta especialidade e tendo representantes de todas as regiões;
  • Incentivo à formação de grupos regionais da Abrasta;
  • Formação de Centros de Referência em Talassemia em todas as regiões do país;
  • Obter do Ministério da Saúde, em todas as suas esferas, a garantia do pagamento do tratamento ideal e total para todos os pacientes;
  • Negociação com o Ministério da Saúde para que este disponibilize Bombas Infusoras para todos os portadores de talassemia major;
  • Participação em eventos do setor de hematologia, divulgando a patologia e o seu tratamento;
  • Realização anual da Conferência Internacional de Talassemia, evento que objetiva a atualização dos médicos ao que há de melhor em pesquisas, medicamentos e exames, com a presença dos médicos mais experientes na talassemia no mundo;
  • Apoio à formação médica, ajudando os profissionais brasileiros a participarem de congressos internacionais de Talassemia;
  • Realização de passeios para integração com os pacientes, buscando conscientiza-los sobre a importância de fazer o tratamento corretamente. Veja aqui!

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