- Tratamento gratuito (desferal e material descartável -
seringas, agulhas, etc -) para os pacientes mais carentes;
- Doação e venda a preço de custo de equipamentos para o
tratamento (bomba infusora);
- Atendimento geral ao público e encaminhamento de
pacientes a profissionais e hemocentros;
- Atendimento psicológico e jurídico;
- Encontros de pacientes com médicos;
- Cadastro atualizado de todos os portadores de
Talassemia no Brasil;
- Cadastro atualizado de todos os Hemocentros com relação
completa dos médicos que acompanham pacientes portadores de talassemias;
- Formação do Comitê Nacional da Talassemia, formado com
médicos que atuam nesta especialidade e tendo representantes de todas as
regiões;
- Incentivo à formação de grupos regionais da Abrasta;
- Formação de Centros de Referência em Talassemia em
todas as regiões do país;
- Obter do Ministério da Saúde, em todas as suas esferas,
a garantia do pagamento do tratamento ideal e total para todos os
pacientes;
- Negociação com o Ministério da Saúde para que este
disponibilize Bombas Infusoras para todos os portadores de talassemia
major;
- Participação em eventos do setor de hematologia,
divulgando a patologia e o seu tratamento;
- Realização anual da Conferência Internacional de
Talassemia, evento que objetiva a atualização dos médicos ao que há
de melhor em pesquisas, medicamentos e exames, com a presença dos
médicos mais experientes na talassemia no mundo;
- Apoio à formação médica, ajudando os profissionais
brasileiros a participarem de congressos internacionais de Talassemia;
- Realização de passeios para integração com os
pacientes, buscando conscientiza-los sobre a importância de fazer o
tratamento corretamente. Veja aqui!
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