A participação de todos os envolvidos foi um marco único na hematologia.
Os médicos da Itália, Inglaterra e Canadá expuseram o que há para um tratamento ideal e que hoje é aplicado nos países onde a existência desta patologia tem maior incidência. Médicos dos principais hemocentros do país também apresentaram os tratamentos e condutas adotadas em seus bancos de sangue.
Pacientes e familiares manifestaram seus anseios para um tratamento menos agressivo que permita aos portadores desta patologia uma vida escolar, profissional e social normal.
A Dra. Beatriz Mac Dowel Soares, Gerente Geral do sangue e hemoderivados do Ministério da Saúde, esteve presente durante todo o evento. Nesta ocasião expôs os projetos do atual governo e sua disposição, para apoiar com as medidas necessárias e disponibilizar o tratamento para todos no mais curto prazo possível.
Concluiu-se após o evento, a necessidade de criação de Centros de Referência da Talassemia, para uniformizar o tratamento desta patologia. Anualmente, todos os pacientes deverão fazer exames de controle globais, vistos por médicos especialistas nesta patologia que determinarão a conduta a ser seguida por cada paciente em sua cidade. Desta forma, o governo economizará em equipamentos especiais e treinamento. Com isso, todos os pacientes terão acesso à orientação médica e tratamento adequado.
O Ministério da Saúde tomará as medidas necessárias para que o medicamento DESFERAL (desferoxamina), bombas de infusão, material descartável e filtros para transfusão, tenham o fornecimento garantido e ininterrupto em todos os Estados.
A ABRASTA - Associação Brasileira dos Talassêmicos, continuará seu trabalho de cadastramento de todos os portadores de talassemia major e intermédia, divulgação da patologia e esclarecimento a respeito dos tratamentos disponibilizados. Estará também trabalhando para a formação do Comitê Científico e início de organização de um Centro de Referência, para o tratamento da talassemia no Brasil.